簡訊：巴山生産基地(dì / de)在(zài)巴山廠區工作組、公司項目研發組、項目指揮部等各責任部門的(de)共同努力下，生産車間基礎建設、生産設備配套調試、産品驗證、質量管理體系、生産管理等GMP認證制度文件工作階段性進展。目前，現場各項基礎軟硬件設施及标準條件具備了(le／liǎo)“藥品生産許可”的(de)基本資質條件，信心十足迎接6月17-18日河南省藥品監督管理局現場驗收專家組的(de)檢閱。

藥品生産許可證是(shì)指國(guó)家藥品監督管理部門根據藥品管理法等法律法規的(de)規定，對申請單位的(de)藥品生産條件，設備配置條件、人(rén)員技術資質、質量管理體系制度等進行審核認定，各項條件符合監督要(yào / yāo)求後，頒發藥品生産許可證；藥品生産許可證有效期一(yī / yì ／yí)般爲(wéi / wèi)五年；藥品生産許可證屬于(yú)藥品生産和(hé / huò)經營的(de)重要(yào / yāo)證照之(zhī)一(yī / yì ／yí)，具有法律效力；藥品生産許可證的(de)頒發和(hé / huò)管理，是(shì)國(guó)家藥品監督管理部門對藥品生産和(hé / huò)經營實行許可制度，履行監管職責的(de)具體體現；規範藥品生産許可證的(de)管理，是(shì)推進藥品監督管理改革的(de)重要(yào / yāo)措施，也(yě)是(shì)保障人(rén)民健康安全的(de)必然要(yào / yāo)求。

取得《藥品生産許可證》增加生産地(dì / de)址和(hé / huò)生産範圍現場核查後，将豐富中傑藥業制劑産品生産線并有力提升生産産能，有效豐富産品品種結構，有利于(yú)促進公司各項業務的(de)充實發展，對推動公司服務平台戰略落地(dì / de)具有着深遠的(de)意義。

隻有啓程，才會到(dào)達理想的(de)目的(de)地(dì / de)；隻有拼搏，才會獲得輝煌的(de)成功，隻有播種，才會有收獲；隻有追求，才會品味堂堂正正的(de)人(rén)生。讓我們站在(zài)新的(de)發展起點上(shàng)，踏上(shàng)新征程，面對新挑戰，實現新跨越，以(yǐ)更加飽滿的(de)幹事激情，更加昂揚的(de)争先銳氣，續篇謀新，疾步前行，爲(wéi / wèi)持續發展中傑公司努力奮鬥！

河南興源制藥有限公司工會宣

2023年6月15日