1、化學藥品管理  

化驗室的(de)藥品用量不(bù)大(dà)，但是(shì)種類繁雜，甚至會涉及到(dào)一(yī / yì ／yí)些列入《危險化學品安全管理條例》中的(de)危險化學品，如果管理不(bù)當可能會帶來(lái)嚴重的(de)後果，因此，應當對化驗室的(de)各種化學藥品及試劑進行嚴格有序的(de)管理，防止因管理不(bù)當造成毒性較大(dà)的(de)藥品流出(chū)化驗室的(de)不(bù)良後果，同時(shí)也(yě)要(yào / yāo)防止因管理不(bù)當造成一(yī / yì ／yí)些有毒有害的(de)廢棄藥品排入環境造成環境污染。  

1.1化驗室試劑存放要(yào / yāo)求  

（1）腐蝕性試劑放在(zài)塑料或搪瓷的(de)盤或桶中，以(yǐ)防因瓶子(zǐ)破裂造成事故。  

（2）藥品櫃和(hé / huò)試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近熱源。要(yào / yāo)求避光的(de)試劑應裝于(yú)棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于(yú)櫃中。  

（3）發現試劑瓶上(shàng)的(de)标簽掉落或将要(yào / yāo)模糊時(shí)應立即貼好标簽。無标簽或标簽無法辯認的(de)試劑都要(yào / yāo)當成危險品重新鑒别後按相關規定小心處理，不(bù)可随便亂扔，以(yǐ)免引起嚴重後果。  

1.2有害化學物質的(de)管理  

對于(yú)毒性、腐蝕性、易燃易爆等危害性較大(dà)的(de)藥品要(yào / yāo)設專人(rén)管理，嚴格按照要(yào / yāo)求領用并做好記錄，防止藥品因管理不(bù)當流出(chū)化驗室造成嚴重後果。  

2、采樣管理  

采樣是(shì)否合理關系到(dào)分析數據的(de)準确性和(hé / huò)可追溯性，爲(wéi / wèi)了(le／liǎo)便于(yú)抽查、複查，滿足監督管理要(yào / yāo)求、分清質量責任，化驗室不(bù)能忽視采樣環節。  

（1）采樣人(rén)員要(yào / yāo)嚴格按規定實施取樣操作，保證所取的(de)樣品具有代表性和(hé / huò)真實性。

（2）取樣前，根據物料性質準備取樣工具和(hé / huò)相應的(de)盛器。  

（3）取樣完畢後，做好現場取樣記錄，貼好樣品标簽，标簽内容包括：樣品名稱、來(lái)源、采樣日期和(hé / huò)時(shí)間、采樣者等。  

（4）采得樣品應立即進行分析或封存，以(yǐ)防氧化變質和(hé / huò)污染。  

3、數據分析  

化驗室的(de)分析數據對原材料的(de)質量把關、半成品的(de)過程控制及成品的(de)質量把關起着至關重要(yào / yāo)的(de)作用，如果化驗室提供的(de)數據不(bù)準，可能會引起下列較爲(wéi / wèi)嚴重的(de)後果：  

因此，應該從以(yǐ)下幾個(gè)方面實現生産分析檢驗和(hé / huò)試驗活動的(de)有效性和(hé / huò)時(shí)效性、準确提供質量數據，達到(dào)指導生産、嚴把質量關的(de)要(yào / yāo)求。  

（1）檢驗過程中要(yào / yāo)嚴格遵守《化學檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準确度的(de)因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要(yào / yāo)密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀随意性，注意樣品處理的(de)安全性和(hé / huò)操作安全性以(yǐ)及儀器的(de)靈敏性和(hé / huò)穩定性。操作時(shí)，不(bù)得擅自離開工作崗位。  

（2）檢測過程中，要(yào / yāo)按方法規定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要(yào / yāo)求。數據處理與結果計算要(yào / yāo)遵循數字修約規則，有效數字不(bù)得随意舍棄。  

（3）若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人(rén)員不(bù)要(yào / yāo)輕易下結論，要(yào / yāo)認真查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出(chū)原因後有針對性地(dì / de)進行複驗。  

（4）要(yào / yāo)認真及時(shí)填寫好質量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準确、完整。不(bù)準用鉛筆記錄，不(bù)得随意塗改、亂寫、亂畫和(hé / huò)折疊。當發生筆誤時(shí)，用橫線畫去，并在(zài)橫線上(shàng)方由本人(rén)更正。對未發生的(de)少量空白項畫斜杠，整項未發生時(shí)，就(jiù)在(zài)此項欄内情況寫上(shàng)“作廢”字樣。  

（5）化驗結束後填報的(de)數據要(yào / yāo)經過化驗員校對、校核，并經化驗室負責人(rén)審核簽字後才能出(chū)具化驗結果。  

4、原始記錄管理  

原始記錄是(shì)化驗室重要(yào / yāo)的(de)需要(yào / yāo)保存的(de)資料，一(yī / yì ／yí)般過程控制分析原始記錄保存一(yī / yì ／yí)年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。對原始記錄應按如下要(yào / yāo)求進行控制：  

（1）要(yào / yāo)用鋼筆在(zài)實驗的(de)同時(shí)記錄在(zài)化學檢驗原始記錄本上(shàng)，不(bù)應事後抄在(zài)記錄本上(shàng)。

（2）要(yào / yāo)詳盡、清楚、真實地(dì / de)記錄測定條件，包括儀器、試劑、數據及操作人(rén)員。

（3）采用法定計量單位。數據應按測量的(de)有效計數位記錄，發現觀測失誤應注明。

（4）更改記錯數據的(de)方法爲(wéi / wèi)在(zài)原數據上(shàng)劃一(yī / yì ／yí)條橫線表示消去，在(zài)旁邊另寫更正數據。

（5）數據整理要(yào / yāo)求用清晰的(de)格式把大(dà)量數據表達出(chū)來(lái)，必須保持原始數據應有信息。

5、化驗儀器管理  

化驗儀器是(shì)化驗室對産品質量提供公正判定、數據和(hé / huò)檢測結果的(de)重要(yào / yāo)保障，對化驗室儀器設備控制的(de)目的(de)，就(jiù)是(shì)通過對其進行全面系統的(de)管理，使其保持良好的(de)工作狀态，實現量值傳遞的(de)準确性。  

（1）按國(guó)家規定定期請有資質的(de)單位對必須進行強制檢定的(de)化驗儀器進行檢定，保證量值傳遞的(de)準确性。  

（2）安放儀器的(de)環境要(yào / yāo)符合該儀器的(de)要(yào / yāo)求，以(yǐ)确保該儀器的(de)精度及使用壽命，做好儀器的(de)防震、防塵、防腐蝕工作。  

（3）使用者要(yào / yāo)按要(yào / yāo)求填寫儀器使用記錄，出(chū)現問題時(shí)要(yào / yāo)如實記錄并報相關部門進行修複，以(yǐ)保證設備處于(yú)***佳工作狀态。  

6、化驗人(rén)員管理  

人(rén)員管理***基本的(de)手段是(shì)生産責任制。對于(yú)化驗室來(lái)說(shuō)，要(yào / yāo)做好管理，以(yǐ)防人(rén)浮于(yú)事，***好的(de)辦法就(jiù)是(shì)将化驗室的(de)工作進行詳細分工。化驗室***主要(yào / yāo)的(de)玻璃器皿消耗、水耗、電耗及儀器磨損等，将這(zhè)些工作進行細化并落實到(dào)個(gè)人(rén)，可有效增強員工的(de)工作責任感，将各項損耗降到(dào)***低，同時(shí)使各項工作得到(dào)***完成。  

總之(zhī)，做好化驗室的(de)管理，可以(yǐ)将不(bù)合格的(de)原輔材料拒之(zhī)于(yú)門外，預防不(bù)合格品産生，同時(shí)能保證出(chū)廠産品的(de)質量，爲(wéi / wèi)企業的(de)生存和(hé / huò)發展提供了(le／liǎo)重要(yào / yāo)的(de)基礎數據。  

質量控制部

2018年09月04日