對于(yú)醫藥生産企業而(ér)言，提供“安全、有效、放心”的(de)産品是(shì)其責任所在(zài)，一(yī / yì ／yí)切的(de)組織行爲(wéi / wèi)都要(yào / yāo)緊緊圍繞着“質量”來(lái)開展，質量管理在(zài)制藥企業是(shì)永不(bù)能懈怠的(de)任務。

　　河南興源制藥有限公司根據新版GMP要(yào / yāo)求，每年定期組織員工進行GMP培訓。通過對GMP理論知識的(de)學習與考核，加深員工對GMP的(de)理解和(hé / huò)認識，确保新版GMP在(zài)實際生産、質量監管和(hé / huò)各項工作中得到(dào)全面貫徹實施。

　　GMP質量相關知識培訓

　　根據公司2015年培訓方案和(hé / huò)計劃，從4月份全面開始組織進行GMP培訓，公司從培訓内容、培訓講師、參訓人(rén)員、培訓目的(de)、考核方式等各方面進行了(le／liǎo)充分準備、多次制定和(hé / huò)修正培訓計劃，力求培訓内容符合國(guó)家GMP要(yào / yāo)求并切實符合公司實際。

　　GMP質量管理知識培訓

　　GMP《中藥材儲存與養護》培訓

　　在(zài)培訓準備過程中，每位主講人(rén)都很認真負責，積極以(yǐ)實際工作需要(yào / yāo)爲(wéi / wèi)出(chū)發點，結合***新的(de)政策法規，親自制作培訓教案，力求以(yǐ)更全面的(de)内容來(lái)講解GMP相關知識，使參訓人(rén)員對新版GMP對制藥行業的(de)新要(yào / yāo)求有清晰的(de)了(le／liǎo)解，增強了(le／liǎo)對藥品質量和(hé / huò)安全的(de)認識，對規範藥品生産質量管理，保證藥品質量具有重要(yào / yāo)意義。(人(rén)力資源部)